По результатам мониторинга безопасности продукции, проведенного специалистами санитарно-эпидемиологического контроля Алматы в 2022 году, проведена проверка образцов биологически активных добавок (БАДов), по результатам которой выявлены факты несоответствия исследованных продуктов требованиям технических регламентов. Об этом сообщает МИА «Казинформ».
«В ходе мониторинга безопасности продукции нашими специалистами за 2022 год был закуплен и исследован 31 образец биологически активных добавок, из которых 10 образцов не соответствовали требованиям технических регламентов: требования безопасности пищевых добавок по микробиологическим показателям - 5, несоответствие по маркировке - 5. За выявленные нарушения вынесен административный штраф на производителя БАД на сумму 2 450 400 тенге», - отметила заместитель руководителя департамента санитарно-эпидемиологического контроля города Асель Калыкова.
Она отметила, что процесс покупки БАДов для многих остается достаточно сложной задачей, так как на рынке представлен большой ассортимент продукции. БАДы не являются лекарственными средствами и не могут использоваться для лечения заболеваний. На упаковке продукта ставится соответствующая пометка.
Согласно информации, представленной на сайте Комитета санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК (далее - Комитет), в законодательстве дано точное понятие БАД – это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
БАДы относятся к специализированной пищевой продукции, то есть не являются лекарством и подлежат обязательной государственной регистрации. Документом, подтверждающим безопасность продукции, является свидетельство о государственной регистрации, зарегистрированное в уполномоченном органе в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения ЕАЭС. Государственную регистрацию/перерегистрацию БАД в нашей республике осуществляет Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Перед применением БАД следует проверить его государственную регистрацию в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации, размещенном на официальном сайте Евразийской экономической комиссии или посредством информационной системы «Единое окно по экспортно-импортным операциям» в разделе «Реестр свидетельств о государственной регистрации».
Также нужно ознакомится с информацией для потребителей, которая в обязательном порядке должна быть нанесена на этикетку БАД:
Не допускается реализация биологически активных добавок к пище:
В сообщении Комитета говориться, что в настоящее время в средствах массовой информации, в том числе через социальные сети, рекламируется и реализуется огромный ассортимент БАД, которые в большинстве своем не зарегистрированы на территории ЕАЭС и не имеют информации для потребителя на казахском или русском языках. В этой связи, Комитет рекомендует приобретать БАДы в аптечных организациях и специализированных магазинах.
Источник: pharm.reviews