25 апреля 2023
Приказом Министра здравоохранения РК от 14 апреля 2023 года №70 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
В частности, в обновленном документе появились уточнения в части регистрации стратегически важных лекарственных средств, поправки, направленные на гармонизацию с требованиями ЕАЭС, и многое другое.
Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Официальное опубликование документа состоялось 21 апреля 2023 года.
Источник: pharm.reviews
